SDS-PAGE凝胶电泳技术(shù )
SDS-PAGE凝胶电泳,即聚丙(📷)烯酰胺凝(níng )胶电(diàn )泳,是(shì )生物化学和分子生物学实(🍯)验中常用(yòng )的蛋白质分离和鉴定技术,这项技术的基本原理是利用蛋(dàn )白质在电场中的迁(qiān )移率与其分子量成反比的关(✨)系,通过添(tiān )加阴离(lí )子洗涤剂SDS(十二烷基硫酸钠)使蛋白质带(👈)上负电荷,从而消(xiāo )除了蛋白质(💫)原有的(de )电荷差(chà )异,使得蛋白质的迁移仅(🤭)受其大小的影响。
操作步骤方面,首(🚸)先需要(yào )制备适当浓度和(hé(🙃) )pH值的聚丙烯酰胺凝(níng )胶,然后(hòu )将含有SDS和还原剂的蛋白质样品加入凝胶(jiāo )孔中(🕶),通电后,蛋(dàn )白质开始根据大小分离,小分子蛋(dàn )白质(zhì(⬇) )移动得更快,而大(dà )分子蛋白质则较慢,通过染色或西方印迹等方法可以检测和(hé )分(fèn )析蛋白质。
应用(🔒)范围广泛,SDS-PAGE不仅用于蛋白质分子量的测定,还(hái )广泛应用于(yú )蛋白(✏)质(👇)纯(chún )化程度(🍀)(dù )的(de )分析、(😨)蛋白质变性和复(👔)性研究以(yǐ(👂) )及蛋白质-蛋(🚋)白质相互作用(yòng )的研究,它(tā )也是研究蛋白质(🌮)(zhì )翻译后修饰的重要工(gōng )具。
尽管SDS-PAGE是(shì )一种强大的分(fèn )析工具,但它也(yě )有局(jú )限性,对于极端(🐐)大小的蛋(🍰)白质,分辨率可能会降低;某(mǒu )些蛋(dàn )白质可能因为结(🛵)(jié )构的特(😪)殊性而在凝胶中(🈚)的迁移不符合预(🤥)期,在进行(háng )SDS-PAGE分析时,通常需要结合其他生化和分子生物学技术以获得更准确的结果。
视频本站于2024-11-01 08:11:08收藏于/影片特辑。观看内地vip票房,反派角色合作好看特效故事中心展开制作。特别提醒如果您对影片有自己的看法请留言弹幕评论。